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Contre indications : pourquoi ne pas le prendre? Ce médicament est contre indiqué en cas d'altérations graves de la fonction hépatique. Posologie et mode d'administration Dans toutes les indications thérapeutiques, il est important de respecter strictement les posologies préconisées.

Quelles que soient l'indication et la voie utilisée orale ou vaginale , la posologie ne devra pas dépasser mg par prise. Voie orale Dans les insuffisances en progestérone, la posologie moyenne est de à mg de progestérone micronisée par jour. Il est recommandé d'utiliser le médicament à distance des repas, de préférence le soir au coucher.

Ce traitement sera suivi d'une interruption de tout traitement substitutif pendant une semaine environ, au cours de laquelle il est habituel d'observer une hémorragie de privation. Pour ces indications, on utilisera la voie vaginale, aux mêmes posologies que la voie orale, en cas d'effets secondaires dus à la progestérone somnolence après absorption orale.

Voie vaginale Chaque capsule doit être insérée profondément dans le vagin. Cette posologie sera poursuivie jusqu'au 60ème jour, et au plus tard jusqu'à la 12ème semaine de grossesse.

Le traitement sera repris rapidement en cas d'absence de retour des règles et de diagnostic de grossesse, jusqu'à la 12ème semaine de grossesse. Capsule molle ronde blanche. De plus, des phénomènes infectieux et des troubles mécaniques peuvent être responsables d'avortements précoces.

L'administration de progestérone aurait alors pour seul effet de retarder l'expulsion d'un oeuf mort ou l'interruption d'une grossesse non évolutive. Grossesse et allaitement De nombreuses études épidémiologiques portant sur plus d'un millier de patientes ne retrouvent pas d'association entre progestérone et malformations foetales.

Décaler le début du traitement plus tard dans le cycle par exemple débuter au 19ème jour du cycle au lieu du 17ème. Ces effets témoignent, le plus souvent, d'un surdosage. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé ANSM et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.

Voie orale Absorption La progestérone micronisée est absorbée par voie digestive. L'élévation de la progestéronémie débute dès la première heure et les taux plasmatiques les plus élevés s'observent 1 à 3 heures après la prise.

Compte-tenu du temps de rétention tissulaire de l'hormone, il apparaît nécessaire, afin d'obtenir une imprégnation tout au long du nycthémère, de répartir la posologie en deux prises espacées d'environ 12 heures. Il existe de sensibles variations individuelles, cependant un même individu conserve les mêmes caractéristiques pharmacocinétiques à plusieurs mois de distance, ce qui permet une bonne adaptation individuelle de la posologie. Ces métabolites plasmatiques et urinaires sont identiques à ceux retrouvés au cours de la sécrétion physiologique du corps jaune ovarien.

Voie vaginale: Absorption Après insertion vaginale, l'absorption de la progestérone par la muqueuse vaginale est rapide, comme en témoigne l'élévation des taux plasmatiques de progestérone dès la première heure suivant son administration. Cette posologie moyenne préconisée induit donc des concentrations plasmatiques physiologiques et stables de progestérone, similaires à celles observées pendant la phase lutéale d'un cycle menstruel normo-ovulatoire.

Les faibles variations inter-individuelles des taux de progestérone permettent de prévoir précisément l'effet escompté avec une posologie standard. Durée et précautions particulières de conservation Durée de conservation :.

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